Bonjour mes amies,

Nous nous retrouvons aujourd'hui pour partager un petit moment qui, je l'espère, vous sera agréable.

Je vous propose une incursion dans mes petites dentelles et nous allons commencer avec ceci

Bonjour à vous toutes qui transitez pas chez moi aujourd'hui.

Aujourd'hui nous repartons dans mes petites dentelles de papier mais nous en aurons vite terminé car je n'ai pas fait grand chose ces derniers temps. Fatiguée, pas trop d'envie de faire des petits trous, je me contente de mes petites cartes en papier, c'est plus simple !

Voici une carte que vous avez déjà, presque, vue mais en fait, c'est ma seconde édition car la première je l'ai offerte à notre amie Guylaine pour son anniv'.

Voici celle que j'ai faite pour moi car, hormis la couleur des yeux, c'est tout mon Téléa

Bonjour à vous toutes,

Nous nous retrouvons aujourd'hui pour partager quelques minutes.

Je vous fait cet article alors que mon zhom est parti chercher Margaux au collège et son copain au lycée.

Nous déjeunons tous les mercredi midi ensemble, tous les quatre. Leurs présence est un bien précieux pour moi. Ça me réchauffe le cœur de voir cette jeunesse faire une petite incursion dans ma routine.

Depuis que Margaux connait Adrien nous allons également les chercher à la fin des cours le lundi soir ce qui fait qu'à présent je les revois plus souvent pour mon plus grand bonheur bien évidemment.

La semaine dernière j'ai eu aussi l'immense bonheur de voir ma grande Maëlle, en coup de vent mais ça ne fait rien, j'ai savouré ces quelques instants. Et une fois qu'elle a été partie nous avons savouré le nougat qu'elle était allée nous acheter sur "les Foire de mars" qui se tiennent tous les ans dans notre ville.

Aurélien aussi avait fait cette démarche de nous acheter du nougat au cours de l'une de ses trop courte présence auprès de nous.

Pour tout vous dire c'est un geste symbolique pour moi car tant que mes beaux-parents et parents étaient en vie nous faisions la même chose pour eux.

Du nougat tendre pour eux, du nougat dur pour nous.

Et sans que nous en n'ayons parlé Aurélien a été le premier à faire perdurer cette habitude et, en dehors du plaisir que nous avons déguster cette friandise, c'est tout une symbolique emplie de tendresse, d'affection...

Nous sommes les anciens à présent mais nous mangeons encore et toujours du nougat dur !

Je vous raconte ma vie, hein, mais ça me fait du bien de parler des bonnes choses car la vie n'est pas toujours marrante et là, ce n'est que du bonheur pour moi.

Je me sens d'autant plus apte à vous raconter tout ça que je me sens un peu mieux que la semaine passée où j'ai eu à me bagarrer avec un double abcès qui est venu se loger sous mon aisselle et qui m'a bien fait souffrir, le bougre ! C'est presque terminé et je n'aurais pas besoin d'aller voir le chirurgien comme mon médecin le craignait. Les médicaments ont fait leur travail.

Avant de passer à mes bidouilles je me fais aussi le relai d'un appel passé sur le blog de Chantal, que j'ai déjà relayé sur Facebook la semaine passée.

POUR ILAN ..............

Un message que j'aurai préféré ne pas avoir à écrire ..........

Le petit Ilan, 15 mois, petit cousin de la meilleure amie de l'une de mes filles est atteint d'une leucémie et ses parents ont lancé cet appel :

Le combat de notre vie....

Il y a l’annonce. Lorsque le médecin, nous invite à venir dans son bureau, on sent que nous ne sommes pas conviés pour quelque chose de bon. On y avait pensé, mais les professionnels de notre hôpital de proximité nous ayant assuré que cela ne pouvait être que viral… l’annonce n’en fût que deux fois plus lourde de conséquences. Le médecin vient nous arracher le cœur, il nous confirme la maladie de notre fils, une leucémie, un cancer du sang. Notre esprit se brouille, tout devient obscur, le sol se dérobe sous nos pieds, et je ne parviens plus à distinguer les mots qui sortent de sa bouche, une seule chose me retient… mon homme qui me tient fort la main. On se regarde les larmes brûlantes sur nos visages, dévastés par l’horreur des mots. Serrés dans les bras l’un l’autre… nous serons forts pour notre fils, le combat de notre vie nous attend !!! Nous repartons voir notre bébé, et nous lui expliquons pourquoi nous sommes ici.

Rapidement nous sommes confrontés à la réalité, car il faut annoncer le diagnostic à nos familles et amis. Cette étape est déjà bien douloureuse. Que dire ? Comment rassurer ? Nous sommes remplis de tant de peine, il faut partager avec ceux qu’on aime : l’impensable… Chacun nous réconforte avec espoir et amour. À ce stade, nos pensées les plus sombres surgissent des enfers, puis s’estompent vite car une seule chose nous anime… nous vaincrons, avec toi petit hibou, cette putain de maladie !!! Nous pensons à la vie, notre fils n’a besoin que de positif, de joie et de notre amour inconditionnel, pour guérir !!!

Vient l’étape de la pause du cathéter central sous anesthésie générale, l’acte qui soulagera enfin notre bébé de toutes ces nombreuses piqûres. Il s’agit de mettre en place dans le système veineux profond un cathéter long. Cela permet d’obtenir un débit important dans l’administration de perfusion et une dilution plus rapide des substances injectées (antibiotiques, morphine…), prélèvements sanguins, nutrition parentérale etc. Tout s’est bien passé, un vrai succès ! Dans la même journée, Ilan sera transféré dans une chambre stérile, et sa première chimiothérapie commencera le soir-même… Une journée très éprouvante pour tous les trois.

Pour faire un rapide résumé de son traitement… le protocole débutera à J1, il s’agit d’une chimiothérapie d’induction, permettant la destruction des cellules cancéreuses, aussi appelées « blastes » mais également des cellules saines. Il s’agit d’administrer par voie veineuse deux médicaments : l’aracytine, injection en continue durant 7 jours, et le mitoxantrose injecté une fois par jour pendant 5 jours durant 1 heure. À J15 un myélogramme sera réalisé afin de constater les effets de la chimiothérapie. Nous apprendrons la bonne nouvelle : la chimiothérapie fonctionne très bien, car Ilan n’a plus aucune cellule cancéreuse dans le corps. Quelques jours plus tard, revers de médaille, les médecins décèleront une anomalie génétique dans l’ADN de notre bébé, nous menant vers un parcours encore plus périlleux : Ilan a besoin d’une greffe de moelle osseuse pour espérer guérir et vivre.

Son combat, étant le nôtre, il nous parait impossible de rester les bras croisés à attendre un miracle… Le donneur 100% compatible, s’il existe tant mieux, si non, nous irons le chercher !!! Le bonheur ça ne s’attend pas, ça se prend et s’il le faut ça s’arrache ! Avec l’aide de notre amie Aurélie, nous avons donc créé la page Facebook dédiée au combat d’Ilan. Notre but est de sensibiliser un maximum de personnes au don de moelle osseuse, car c’est le seul moyen de sauver notre fils. Je sais que certains d’entre vous ont perdu un être aimé, sans avoir eu le temps de pouvoir se battre, et je sais que vous vous battez peut-être déjà de près ou de loin contre une saloperie de maladie. Mais je sais surtout que l’amour n’a pas de frontière et qu’il n’y a rien de plus noble, et immensément merveilleux que de pouvoir sauver une vie.

Nous avons besoin de votre aide, et de votre bon cœur à tous !!! Qu’une chaîne de solidarité s’opère pour tous ceux qui vivent la maladie, grands comme petits. Nous parlons de notre fils, mais nous parlons aussi de tous les autres, de tous les parents que nous côtoyons au quotidien, et qui vivent le même combat que nous ! AIDEZ-NOUS À SAUVER NOS ENFANTS !!! Ils sont notre raison de vivre !! Aujourd’hui c’est moi, c’est lui et demain ? La maladie n’attend pas que l’on soit prêt !!! Elle vient, s’immisce dans nos vies que l’on soit jeune, vieux, bon ou mauvais, peu importe votre couleur, votre sexe, elle vient pour vous détruire !!! Mais avec vous tous, et avec votre envie de vivre et de redonner la vie, on lui dira d’aller se faire voir !!!!

Merci à tous. Les parents d’Ilan, Charlène et Jérémy.

J'espère que des personnes en bonne santé auront à cœur de faire des dons, que ce soit de moelle ou de sang. Pour ma part, même mon sang, justement, on n'en veut plus parce que je suis trop "jeune" mais surtout parce que je prends trop de médoc.

Bon, alors, il serait peut-être temps que je vous propose quelques dentelles pour alléger tout ceci.

Nous commençons avec celle-ci

Bon anniversaire mon Aurélien ! Tu as 24 ans aujourd'hui et j'ai la chance de vous avoir à diner ce soir, avec Julie, ta douce chérie, tes parents, Margaux. Manquera, une nouvelle fois, ma grande Maëlle qui travaille comme tous les WE.

Bonjour à vous toutes qui passez par chez moi en ce samedi.

J'espère que j'aurais moins de mal à vous faire cet article que le précédent car j'en suis à me demander si ma patience va durer encore bien longtemps à ce petit jeu de dupe. Soit mes photos sont trop lourdes, soit mon fournisseur d'internet n'a plus de jus dans les tuyaux. Mais devoir tenter d'insérer mes photos 2-3-4 fois avant de les voir apparaitre me gave prodigieusement.

Bien, c'est parti pour de la dentelle !

Nous allons commencé avec ce modèle que je ne trouve pas particulièrement réussi...

Bonjour les filles !

Oui, aujourd'hui, on fête les hommes et pour moi ce sera plus particulièrement un Damien puisque nous en avons un dans notre famille.

Comme vous avez pu le constater je publie de façon un peu archaïque en ce moment car je n'ai pas vraiment envie de venir sur mon ordi.

J'ai le sentiment, et c'est vrai en un sens, que je n'ai pas assez de temps pour tout faire alors je viens sur mon blog pour lire vos com', aller sur les vôtres (et j'avoue pas régulièrement) et mes journées sont vite remplies d'autant que je me fatigue très vite en ce moment.

Pour vous donner un exemple de ce que je fais en semaine je vais vous expliquer un peu mon parcours, qui n'a pourtant rien d'exceptionnel :

- lundi je suis allée voir une amie qui vient de déclarer un cancer du foie et du rein,

- mardi je vais au club voir mes coupines,

- mercredi je suis allée à l'hôpital voir la néphro puis j'ai passé un peu de temps avec Margaux,

- jeudi j'ai emmené ma tantine voir l'audioprothésiste et elle est revenue, pour le jour de ses 77 ans, avec ses appareils auditifs,

- vendredi j'ai eu la surprise de voir arriver ma fille en quittant de son travail. Nous avons partagé notre frichti et ensuite elle a travaillé sur ma vieille carcasse afin de me soulager un peu de mes rhumatismes (j'ai eu un réel mieux hier mais aujourd'hui, c'est l'horreur)

- cet après midi je suis retournée voir mon amie malade et me voici de retour chez moi pour vous faire ce petit article. La semaine est quasi bouclée et je n'ai vraiment pas l'impression d'avoir eu beaucoup de temps à moi.

Nous sommes déjà samedi en fin d'après midi, le temps est plombé, noir de chez noir et ça ne me donne pas le moral pour démarrer une activité surtout avec toutes mes douleurs.

Si je m'écoutais je me mettrais dans mon lit, sous ma couette avec mon Téléa près de moi.

C'est tout de même mieux de venir vous rendre une petite visite, non ?

Alors aujourd'hui je vais vous proposer quelques cartes dentelle et j'espère que vous passerez un agréable moment en ma compagnie.

Nous commençons avec celle-ci que j'ai offerte à ma tata Anna justement. Elle a été très émue et l'a trouvée super jolie.